星野先生は、個々の患者さんの体質と病態に応じて、ガンおよびその治療に伴う様々な不快な症状を緩和し、気力・体力を回復することを主目的として漢方治療をされています。再発や転移を繰り返す患者さんに対しては、漢方によって「苦しい延命」でなく「元気な延命」「価値ある延命」を目指します。なかには、漢方によってガンの進行が止まり共存できた事例もあります。

本書は国内で保険適用された漢方処方が中心の内容ですが、星野先生は中国の抗ガン漢方にも造詣が深く、「日本統合医療学会 槐耳（カイジ）研究会」の中心メンバーでもあられます。

◆2010年3月に開催された研究会の記事はこちら！

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杉喬夫医学博士（ホリスティック予防医学研究所所長）の生体血液分析を用いた健康指導のもと、乳ガン再発（右リンパ節、胸骨）を克服した体験を語ってくださいました。「私はたまたま近所に住んでいて、杉先生に助けてもらいましたが、このような方法があることをもっと多くの方に知ってもらいたいと思います」と、快くご協力をいただきました。

◆7年間ホルモン剤を服用したが再発した◆

小澤
早速ですが、長尾さんの乳ガンの経緯を伺えますか。

長尾さん
はい。平成14年に右の乳房にガンが見つかりました。その年の春に摘出手術と再建手術を同時に受けました。

小澤
その初発の時点では、転移は認められなかった？

長尾さん
はい、そうです。それから7年後に再発したのです。

小澤
7年後というと、平成21年ですか。

長尾さん
最初、右の腋のリンパが腫れて病院で治療してもらったのですが、その後、胸骨にもガンができました。だんだん大きくなっていくのが自分でもわかって…。

小澤
最初の手術の後、なにか治療はされたのですか？

長尾さん
手術で右のリンパも取ったのですが、腋の下にはガンは確認されなかったので抗ガン剤、放射線治療はしませんでした。ただ、7年間ずっとホルモン剤の服用を続けました。

小澤
ホルモン剤だけですね。

長尾さん
ええ、薬は何回か変わりましたが、いずれもホルモン剤です。

小澤
再発に対してはどんな治療がされたのですか？

長尾さん
やはりホルモン剤をあれこれ使いました。でも最後のホルモン剤･･･これが効かなかったら抗ガン剤にしましょうと言われていたのですが…の副作用が強烈で、ガンが治るより先に命が縮むんじゃないかと思うほどつらかったです。ホント薬で死んじゃうッ、ていうくらいしんどかったですね。それで昨年の7月、杉先生のところに飛び込んだんです。

◆このままじゃ大変なことになる！◆

小澤
ちょうど1年前ですね。杉先生のことはご存知だったのですか？

長尾さん
私、いつもこの（研究所の）前の道を通るので看板は気になっていたんですよ。でも、病院で治療してるから敢えて相談することもないかと素通りしていました。さっきお話したように、再発して、薬を飲んでもガンは変わらないのに、私自身はしんどくてしょうがない。「これ以上、抗ガン剤なんてとてもできない」　他の方法を考えなくてはと思ったのです。日常生活ができないくらい、しんどかったですから。


通行していると見えます

小澤
杉先生の手法は、現代医学の知識だけが頭に入っていると、すぐに馴染むのは難しかったのではないですか？

長尾さん
初めて杉先生のお話を聞いたのですが、なんとなく自分で薄々感じていたことでもあり、かえって合点がいきました。治療してもひどくなっていく病状に対し、病院では対症療法的な説明しかされない。しかも副作用で苦しくなっていく。このままでは大変なことになってしまうと感じていたところに、人間の体とはどういうものかという本質のお話を聞けたことは、まさに救いでした。

小澤
杉先生のお話は割とスンナリ腑に落ちましたか？

長尾さん
最初から100％というわけではありませんが、自分でヨガやツボ刺激体操教室を運営していたり、漢方などには興味があったので、自分自身が持っている治癒力を信じてみようと思いました。ですから、病院でもらっている薬を飲むのはもう止めました。

小澤
少しづつ減らしたのではなくて、一気に止めた？

長尾さん
はい。病院には「要りません」と言えないので薬はもらっていましたが、スパッと止めました。（笑）

小澤
それで杉先生のメソッドに全面的に切り換えた？

長尾さん
はい。赤血球のイレギュラーを確認してそれを改善するためのサプリメントを利用しました。そして2ヶ月後の検査では、再発はほぼ消えていました。

小澤
2ヶ月でですか！

長尾さん
病院の主治医は、「最後の薬がよく効いたね」と誇らしげでしたが、私は飲んでないんでね。（笑）　まあ、あえて申し上げませんでしたが。

小澤
よくあるケースですね。（笑）

長尾さん
その後、9月の末にPET検査をしましたが、完全に消えていました。今年の1月の検査結果もここに持ってきていますが、やはり異常なしです。

小澤
杉先生のところを初めて訪れた時の長尾さんの生体血液分析はどんなふうだったのですか？

長尾さん
鉄分の不足、それから白血球はほとんどなかった。確かに最初の手術の後からずっと疲れやすい体でした。

小澤
ということは、手術でガンは取り除いたけど、血液の状態は悪いままだったのですね。

長尾さん
そういうことです。私は運よくご近所に杉先生がいらしてくれて助かりました。実は、私の母もお世話になって良くなったんですよ。ガンで悩む多くの方に、こういうやり方もある、ということを知っていただく機会があればと思いお話させていただきました。

小澤
今日はどうもご協力ありがとうございました。

【編集長感想】

長尾さんに「ガンになった心当たりはありますか？」と尋ねたら、「ガンバリ過ぎてストレスを溜め込んでいたんだと思います」と語られていました。人から頼まれるとイヤと言えないお人好し。あれもこれも引き受けて睡眠も不足していたそうです。それが血液の状態を悪くしていたのでしょうね。でも、このままじゃアブナイという体の声に耳を傾け、自ら舵を切った勇気はたいしたものです。

◆ホリスティック予防医学研究所所長　杉喬夫さん（医学博士）との対談記事はこちら！

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乳ガンは手術後でも長期にわたって再発リスクのあるガンです。「ガンは私に、あなたは不自然な生き方をしていますよ、と教えてくれたのです」と語る平岡さん。徹底した再発予防と、ガン患者さん支援の取り組みを取材しました。

◆命の舵取りをお医者さん任せにしたくなかった◆

小澤
ガンの辞典の小澤です。どうぞ宜しくお願いします。

平岡さん
平岡です。うまくお話しできるかどうかわかりませんが、宜しくお願い致します。

小澤
乳ガンが見つかったのはいつでしたか？

平岡さん
2007年の10月です。乳ガンの定期検診で触診とマンモグラフィーをしたところ発見されました。大きさは1cmで、乳ガンⅠ期の診断でした。

小澤
初期ですね。すぐに治療されたのですか？

平岡さん
その頃、私は自然食品のお店で仕事をしていました。そのお店では「ガンの患者学研究所」という患者団体の冊子を配っていたので、それを読んで自分で治す方法があるかもしれないと調べました。

小澤
一般的には、すぐに手術を受けるケースでしょうが、平岡さんは当初から自分で治す方策を探された？

平岡さん
はい。代替療法のお医者さんや、自助療法について探しました。

小澤
ご家族はどうお考えでしたか？

平岡さん
主人は西洋医学での治療を望みましたので、乳ガン治療の一流のお医者さんを探してくれていました。

小澤
ご本人とご主人では方向性が違っていたのですね。

平岡さん
「治したい」という思いは同じなのですが、向かう先が違う。これでは免疫を落とすだけだと思い、正直な胸の内を主人に話しました。3ヶ月だけ手術を待ってほしい。3ヶ月期限を切って私が選んだ方法で治療させてほしい、とお願いしました。

小澤
ご主人は承諾してくださりました？

平岡さん
はい。私はその日から、食事を玄米菜食に切り換え、ビワの葉温灸、散歩、半身浴、足湯などを毎日スケジュールを決めて実行しました。しかし、3ヶ月という期間では短かったのか、ガンのサイズに変化はありませんでした。そこで、主人と話し合いをして手術だけは受けることにしました。

小澤
パートナーであるご主人の意向にも配慮することで、治癒へのベクトルを強固にしたのですね。ガン治しの精神環境は大切ですね。。

平岡さん
ただし手術はするけど、その後については、自分の体なので自分の思う通りにさせてほしいと言いました。

小澤
そこのところは譲らなかった。

平岡さん
ガンの良いところは、たとえ初期のガンであっても「死を意識する」ことです。死を意識することは、すなわち「どう生きるか」とイコールです。「どう生きるか」を意識すると、自ずと「どうガンと向き合うか」と自分で考え、自分にとって最適の方法を選択できます。

小澤
ガンによって死を意識し、怖いから誰かなんとかしてッ！という思考ではないのですね。

平岡さん
私は「命の舵取りをお医者さん任せにしたくない」そう思いました。ですから、手術後の病院食もキャンセルして、病室に玄米菜食を持ち込みました。

小澤
なるほど。

平岡さん
それから1年半はみっちり養生をやりました。やはり再発が怖かったですから。瞑想、散歩、テレビ体操、半身浴、足湯、爪もみ、ビワ葉温灸、もぐさのお灸･･･。あとは少しづつ減らして、自分のお気に入りは今でも続けています。私の場合は、もぐさの香りが好きなので温灸です。

小澤
徹底していますね。毎日お忙しかったでしょう。（笑）

平岡さん
養生メニューをこなすことで一日が過ぎました。（笑）　


左が平岡尚子さん。編集長より数か月お姉さま（笑）

◆ガンになってはじめて自分のことを一番に考えることができた◆

平岡さん
でも、修行のような感じや切迫感はありませんでした。自分のことを優先できるのがうれしくて･･･。

小澤
自分を優先できた？　それは、ガンになった原因と関係があるのかな？

平岡さん
ガンになった心当たりはありました。だからもう、自分の体を傷めつけることはしたくないという思いもあって、なるべく自助療法をしたかったのです。手術後の放射線とホルモン剤はお断りしました。

小澤
心当たりとはどんなことか、お訊きしてもいいですか？

平岡さん
私は「自分さえ我慢すれば丸く収まるなら私が我慢しよう」というタイプでした。私自身ひとりの人間ですが、同時にいくつかの役割があります。【自分】【妻】【母親】【嫁】。私は常に【嫁】→【母親】→【妻】→【自分】という優先順位で生活していたのです。

小澤
いつも【自分】が最後だった。でも、それだけ役割をこなそうとすると、自分は“最後”というより“無し”に近い状況だったかもしれませんね。

平岡さん
たぶんそうだったのでしょう。ですから、自分がどうしたいのかという思いに不感症になっていました。立場や役割で物事を考える習慣になっていました。

小澤
そのような生き方はご結婚されてからのものですか？

平岡さん
私の母が同じような境遇でした。私が育った家庭は、祖母、両親、兄二人と私という家族構成でした。祖母の関心はもっぱら若夫婦（平岡さんのご両親）に向けられていました。息子の目を自分に向けたいという気持ちが強かったのでしょう。必然、私の母は祖母に人一倍気を使いました。子どもの私が見ても、母は“いっぱいいっぱい”という感じでした。ですから、私は母に迷惑かけないよう「好い子」になっていました。

小澤
その頃から身に染み込んだ生き方が、ご結婚された環境でも存分に発揮されてしまったわけですね。

平岡さん
そう思っています。私の母も40代で子宮ガンになりました。

◆情報格差を改善したい◆

小澤
平岡さんは、ガンをどんな病気だとお考えですか？

平岡さん
サイモントン療法で、「人は不自然な状態で生きていると、体を壊しても自然に戻そうとする」ということを学びました。まさしくガンは、不自然な自分に気づかせるために生まれてきたものだと思います。

小澤
平岡さん自身は、不自然な生き方に気づいたのはガンになってからですか？

平岡さん
いえ、その前から何となく気づきだしていました。でもたとえ不都合な習慣といえ、変えることって無意識に抵抗しますでしょ。とくに大きな支障がなければ。

小澤
ということは、「あなたの不自然な生活を変えないとタイヘンなことになるぞ！」と知らせるためにガンが現れたことになりますね。

平岡さん
正常な細胞を壊してでも自然な私に戻そうとしてくれたのでしょうね。ガンになってから、姑との付き合い方も変えました。私が姑に抱いていた不自由な気持ちは、姑が悪いのではなく、私のコミュ二ケーションの仕方の問題だという事が、ある方の言葉で分かりました。

その方は、私の言動を聞いて、『あなた、自分を安売りしましたね。愛を得る為に』と言われました。私は、その言葉で、私は姑の為ではなく、自分が愛されようとして自分の為にしていた事なのに、どこか姑に対して恩着せがましい気持ちを持って接していたのだと気がつきました。それからは、姑に接する時は「愛されよう」とするのではなく、「愛そう」という気持ちで接しました。そうしたら、お互いが以前より良い関係になれました。

小澤
平岡さんは、ご自身のガン体験を機にガンで悩む人をサポートする活動（健康ひろば　ひまわりの会）にも取り組まれていますね。

平岡さん
手術をしてすぐに、ひょんなことからガンの患者学研究所広島支部の支部長を務めることになりました。その時の経験で、こんなに情報がありながら、それを受け入れ自分なりに活用できない方々がいらして、とてももどかしい思いをしました。家庭の問題、低い自己肯定感、この世への執着･･･など根底にある心理によって一歩が踏み出せないようでした。そこで私は少しでも心理的な問題の解決のお手伝いができればと、NLP（神経言語プログラム）を学びました。

小澤
メンタルサポートだけでなく、食養生や体の温め方なども含め、ガン患者さんが気軽に訪れることができる場をつくられるプランをお持ちのようですね。ただ、このような患者側が取り組むことに関する情報にアクセスする機会は限られている現状があります。


「健康ひろば　ひまわりの会」　現在（2011年7月）は正式発足に向けて準備段階ですが、相談は受け付けています。

平岡さん
私はその情報格差が是正されることを望んでいます。標準治療に比べ自助療法の情報に接する機会は社会全般的に少ないです。偏った情報にしか接することができず、ガンを克服するための機会を逃してしまうとしたら、とても残念でなりません。

小澤
ガンの情報格差を改善するには、どうしたらよいのでしょう？

平岡さん
「ヒヨドリの一滴（ひとしずく）」というお話をご存知ですか？　住処である森が火事になった時、川から一滴の水を口で運んで火を消そうとした。もちろん、火の勢いを弱めるには少なすぎる水です。でも、一滴一滴、何回も何回も、水を運びます。私たちのやっていることは、ヒヨドリの一滴かもしれません。それでも私は続けていこうと思います。

小澤
今後のご活躍を期待しています。ご協力ありがとうございました。

「ヒヨドリの一滴」の物語（南アメリカの先住民に伝わるお話）
ある所に、美しい花や色々な木がたくさん育つ森がありました。そこには川が流れていました。動物も植物も虫も平和に過ごしていました。また小さな村もあって、人間も自然と一緒に生活していました。

ところがある時、何か焦げている臭いがしました。その内、パチパチと音がするようになりました。何が起きたのでしょうか。そう、森に火事が起きたのです。火はどんどん燃え広がっていきます。小鳥たちや動物たちは「火事だー、火事だー、逃げろー」と叫びながら逃げ出しました。力の強い森の熊や足の早い鹿やリスたち、また空を飛べる小鳥たちは、一目散に逃げようとします。

ところが、子どもや赤ちゃんの動物、病気や年をとった動物や小鳥たちは、すぐに逃げることができません。また、そのお母さんやお父さんも赤ちゃんや子どもを抱えて「どうしよう、どうしよう」と、神さまに「助けて下さい」叫ぶだけです。

そこで、誰よりも早く逃げようとしていたヒヨドリが、「大変だー、みんなやけどをしたり、死んでしまう。何か自分にできることはないかなー」と考えました。火はどんどん燃え広がっていきます。ヒヨドリは、川に飛んで行き、自分の羽を水でぬらし、口に一滴の水を入れて燃えている火の上にパラパラと水をかけました。他のヒヨドリたちも同じようにして、火事の上に水をかけました。

でも、そんな一滴ずつの水では大きな火事を消すことがなかなかできません。他の動物たちは、「そんなことをしてなんになるのさ。そんなことをしないで逃げろー」と言いました。でもヒヨドリたちは、「今自分にできることをしないと、みんな死んでしまう」といいながら、何回も何回も川に行っては、水を体や口に含んで火事を消そうとしました。けれども、なかなか火は消えません。しかし、何回も何回も諦めないでしました。「神さま、助けて下さい」と心で祈りながらです。

その時です。神さまは、「ヒヨドリさん、あなたは友だちのために自分のできることを一生懸命している。その心を忘れないように」と言いました。そして、ポツッ、ポツッ、ザーっと雨が降ってきたのです。神さまは雨を降らせて下さったのです。そして、あれほどすごい火事も次第に消えていき、動物たちや鳥さんたち、そして人間も助かりました。（おしまい）

【編集長感想】

平岡さんはガンで悩む人のサポートをするため、サイモントン療法やNLP（神経言語プログラム）を学ばれています。それはご自身が、「自分が自分として自然であることの尊さ」を身をもって体験したからでしょう。一般的に流布しているガンの情報･･･標準治療を主とするガンを取り除く機械論･･･だけで、すべてのガン患者さんが幸せにはなれない。ガンという病気の背景にある人間性、生命力にスポットを照らした情報に接する機会をもっと作るべきだ。そんな平岡さん（たち）の思いに、編集長も共感します。


◆平岡さんが参画している、ガン患者さん支援の会のホームページはこちらです。
「健康ひろば　ひまわりの会（設立準備室）」

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上杉理絵さんは1994年に最初の悪性リンパ腫を体験されます。当時まだ20代、結婚して4年目のことです。悪性リンパ腫ながら乳房に発見される珍しいタイプ。最初に受診した病院は乳ガンと診断したため、乳房を切除することになりました。悪性リンパ腫の診断が確定したのは手術後･･･乳房を失う必要があったのか･･･？。死を宣告されたようにつらかった、と上杉さんはそのときの心境を語ってくださいました。「もうこんな体験はしたくない」　上杉さんはガンをつくった自らの生活習慣を変えなければと、食事の改善やヨガに取り組みました。しかし･･･11年後の2005年に再発。1度目のガンによって得られた気づきに従い、ライフスタイルを変え、ボランティア活動に励み、ネガティブな思考のクセも修正してきたのに･･･それはそれは、ショックだったようです。悪性リンパ腫の再発は、まだ大切なことに気づいていないという私自身からの最後通牒だったのかも･･･。「じゃ、いったい何を変えればいいんだろう？」　上杉さんの探求が始まりました。

◆上杉さんにとってガンとは？◆

小澤
いつ訪ねてもここ（横浜 みなとみらい地区）は素敵ですね。今日は宜しくお願いします。

上杉さん
わざわざ遠方より足を運んでいただいて、こちらこそありがとうございます。

小澤
著書（『レイキの光と共にー２度のガンを超えて』）を送っていただきありがとうございます。こんなことを言うのは大変失礼なのですが、本のタイトルを見て訝っていたんですよ。「私はレイキでガンを治しました！！」というレイキを前面に出した内容じゃないかと･･･。だとすると、また積まれた本の山がひとつ高くなるだけだなぁ～と。（笑）

上杉さん
（笑）ご心配はよくわかります。

小澤
でも著書に添えられていたメッセージに上杉さんの人柄が表れていて、「ああ、これなら大丈夫だな」と安心しました。それであまり日をおかず手にとることができました。

上杉さん
ありがとうございます。

小澤
若くして悪性リンパ腫を発症し再発も経験されたわけですが、上杉さんにとってガンとは何なのでしょう？　

上杉さん
そうですね、私の場合は「自分らしく生きていなかった」「自分じゃない事にガンバッテいた」ことを、ガンが教えてくれたのだと思います。

小澤
自分らしく生きていなかった？

上杉さん
たぶん、ちがう道をどんどん進んで行ってしまって、もう行き止まりになっちゃったんですね。もうこの先に進んじゃダメだって、ガンが赤信号になって警告してくれたんだと思います。

小澤
もう少し早く気づくことはできなかったんでしょうか？　何らかのサインが出ていたのでは？

上杉さん
黄色信号も出ていたんでしょうが、ガンになる人ってそういうの見落とすか、無視しちゃうんじゃないでしょうか。

小澤
上杉さん自身、自分らしく生きられなかった理由は思い当たりますか？

上杉さん
本でも少し触れていますが、子どもの頃に身につけてしまった生き方だと思います。小学校1年生の時に両親が離婚して、それぞれの再婚相手と暮すという生活をするうちに、これ以上家族をバラバラにすまいと自分だけが我慢する習慣が染み付いてしまった。だから、自然と自分が望んでいることを封印する体質になっていて、何をしたいかさえもわからなくなっていたのだと思います。我慢しているという感覚さえもなかったですね。よかれと思ってやっているぐらいですから。

小澤
行き過ぎた我慢は、ある意味、自分を殺していることにもなりますよね？　その意識に沿った現象が肉体に起きるとしたら…。

上杉さん
それがガンという形になって現れたのかもしれませんね。

小澤
上杉さんが接するガン患者さんにも同じような傾向は見られますか？

上杉さん
背景は様々ですが、無意識のうちに自己犠牲を強いている人が多いように感じます。ところが警報が鳴っても、警報だけを止めようと躍起になってしまい、警報が出る本当の原因になかなか目を向けられない。

小澤
上杉さんの場合は、どのようなきっかけで本質的な原因に向き合えたのですか？

上杉さん
1度目の悪性リンパ腫のときに今までの生活習慣が原因でガンになったと思い、食生活を変え、ヨガを始め、ストレスも処理できるようになり、この調子でいけば大丈夫と踏んでいたんですね。でもまだ、心の奥深いところの問題はわかっていなかった。

小澤
どちらかというと物理的な部分での生活習慣改善であり、心の問題も対症療法的なアプローチだったのでしょうか？

上杉さん
そうだったと思います。だから、これだけ頑張って再発したのなら、いったい何を変えればいいんだろう･･･と、もう一度考え直しました。

小澤
そこで思いついたことは？

上杉さん
免疫力を上げることだと頭で考えたんですね。そしてそのために、アロマの勉強を始めました。そこで「レイキ」と再会したのです。


上杉理絵さん　みなとみらいを眺望しながらお話を伺いました

◆レイキは生き方◆

小澤
再会？

上杉さん
ええ、94年に悪性リンパ腫になったときにも、レイキと出会いました。当時は、レイキの存在を知った程度でしたが、再び私の人生にレイキが登場したことで、これは私にとって何か意味があるんだろうなと思いました。まぁ、直感のようなものですが。

小澤
「レイキ」とはどんなものなのですか？

上杉さん
教科書的には「宇宙に満ちる愛と調和と癒しのエネルギー」「自己治癒力を高め、身体と心のエネルギーのバランスをとる、日本生まれのハンドヒーリング」です。

小澤
こういったものは、神秘的、宗教的な感じがして胡散臭く思われたり、誤解されることも多いと思いますが、調べてみると海外では医療として認めているところもあるのですね？

上杉さん
はい、イギリスでは医療保険が適用され、神経・精神系専門のレイキ・ヒーラーがいますし、オーストラリアでは登録すると病院でも働くことができます。アメリカではガンの代替補完療法としてレイキを採用している医療機関もあります。中国の気功、インドのヨガとともに東洋のヒーリングとして知られ、世界で500～800万人のレイキ実践者がいるといわれています。

小澤
上杉さんは著書の中で「レイキは生き方」と記しています。（『レイキの光と共にー２度のガンを超えて』86頁）　私はこの項に深く感銘を受けたのですが、ハンドヒーリングであるレイキがどのように上杉さんの心の在り方を変えたのですか？

上杉さん
レイキの最初のセミナーでは、21日間連続で自分にヒーリングする指導をします。21日連続で一日1時間、自分に手を当てます。1時間をまるっと自分のために使うのです。私たち、意外に自分のためだけに時間を使うってことしてないんですよね。

小澤
そういわれてみると、そうかもしれません。

上杉さん
そのプログラムから学ぶことは、「自分を大切にする」ということです。レイキを始めて自分に意識を向けると、自分の中に幸せを感じられるようになりました。それまでは、幸せを外に求めていた。でも、自分の中に十分幸せはある。その自分と繋がることで、安心感を得ることができたのです。それがレイキを通じて私自身が変わったことです。

小澤
著書の中に「安心立命」という言葉がでてきます。「どんな時でも、心が動揺することなく、いつも喜びと安らぎに満ちている状態で、かつ自分の使命を果たしている」

上杉さん
ここでいう「使命を果たす」は、特別なことをすることではありません。「自分が与えられたことを大切にして、自分らしく生きる」ということなのです。

小澤
2度目のガンの警報が知らせたかったことと、ここで結びつくわけだ。

上杉さん
そういうことだったんです。1度目ではまだ気づかなかったから、「自分らしく生きていない」ことへの警報が再発令されたのです。このままこの道を突き進むと危ないよッ、て。その警報の意味がレイキとの出会いで確認できた。私が「自分らしく生きる」ためのツールはレイキだったのです。

小澤
「自分らしく生きる」ためのツールとしては、心理療法や宗教も挙げられると思いますが、それらとレイキはどちがうのですか？

上杉さん
「自分らしく生きろ」と言われても、自分らしさがなにか端的にはわからないですよね。レイキは手を当てるという行為を伴う瞑想に近いと思うんです。それによって、まず自分を静かにする。レイキを教えていただいている現代レイキフォーラム代表の土居先生はこんなふうに表現しています。「レイキは泥にごりの中の泥を静める」　不幸な状態というのは、濁った泥水（泥にごり）の中にいるようなものだ。そのような人に対して、こうしたほうがいい、ああしたほうがいいというのは、泥をかき混ぜてよけい濁らしているようなもの。それよりは、泥を沈めて水が澄み視界が良くなると、自分の姿も見え、どちらに向かえばよいかが自ずとわかる。

小澤
なるほど、いい喩えですね。溺れそうになったとき、もがけばもがくほど沈んでいくのと同じですね。

◆がんのヒーリング・ボランティア◆

小澤
上杉さんは、ガンの方に対してボランティアでレイキ・ヒーリングの会を主宰されているそうですね。

上杉さん
はい。自分の体験から、ガンを患うと辛いおもいをされたり、なかなかリラックスできないものなので、そういう方のサポートになればと思って月1回実施しています。

小澤
どんなふうにヒーリングしているのですか？

上杉さん
6人の女性セラピスト仲間とやっているのですが、いずれもガン体験者かそのご家族です。ヒーリングの仕合っこみたいにしたいとは思っていますが、現在は、こちらが提供する形です。参加したセラピストが一人もしくは複数でハンド・ヒーリングしています。

小澤
大サービスですね。（笑）　ヒーリングだけでなく、お話合いなどもするのですか？

上杉さん
対話の時間もあります。ヒーリングが終わってから体験やいま思うことなどを語り合ったりします。参加した方が、心も体もほっとできるような場になるよう心がけています。

小澤
患者会的要素も含まれているみたいでいいですね。同じ病気を体験している仲間同士の連帯感は安心をもたらしてくれますよね。

上杉さん
そうなってくださるといいです。とにかくガンになられた方が、自分らしく生きることのきっかけになってくれると嬉しいですね。それはレイキでなくとも、他のツールでもいいんです。ただ、私はレイキによって、今こんなに幸せを感じられるようになったので、レイキを通じてそのことをお伝えできればと思っています。

小澤
今日はお忙しいところご協力ありがとうございました。


◆上杉さんの著書『レイキの光と共にー２度のガンを超えて』

【編集長感想】

上杉さんからメールで献本のお申し出を頂いたのが3月13日、東日本大震災の二日後でした。震災によって、自分がすべきことがより明確になり拍車がかかったと、のちに話してくださいました。日本中の誰もが生命の尊さ、日常のありがたさを感じた出来事。各々が自分の身に置き換えてみたことでしょう。いま生かされていることに感謝し、自分の使命を果たす。「安心立命」を伝えること、それもガンが上杉さんに「あなたのお役目だよ」と知らせたかったのですね。上杉さんと出会われた方が、ほんとうの自分を見つけ、自分らしく生きることにシフトできるよう祈っております。

◆上杉理絵さんのホームページはこちら！（レイキ・ヒーリングに関するお問い合わせもこちらからできます）

◆ガンの方のためのヒーリング・ボランティア「はーとふる」はこちら！

◆上杉理絵さんのブログ

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今日の会場もウインク愛知


【基調講演】
織田英嗣さん
「ガン呪縛から逃れるには？」


もうおなじみ　織田英嗣さん


今日、講演してくださるお二人組の前に、ガンを克服する際に足かせとなる「ガンの呪縛」について、少しお話させてください。

みなさん、ガンになったのはいつですか？　病院の検査でガンが見つかって、お医者さんに「あなたはガンですと」と診断結果を告げられた時点じゃないですか。告知された途端、ガン患者になってしまいます。思いもよらぬガン宣告に、パニックになったり、恐怖や不安に駆られる。

でもよく考えてみてください。ガンという異常な細胞の塊は、ガンと診断される一日、二日前にできたのですか？　風邪なら昨日今日、急に感染したといえますが、ガンはちがいますよね。発見される1cmくらいの大きさになるのに、10年、15年かかる、といわれています。

ということは、お医者さんにガンといわれるかなり以前から、みなさんの体にはガンがあったわけです。ですから、ガンと告げられる前日と、ガンと告げられた翌日に大きな差はありません。ガンと告げられる前後で何が変わったのか？　それは、みなさんの「気持ち」です。

ガンという病気は一般的にネガティヴなイメージに覆われています。有名人の死因や、苦しい闘病のニュースなどで、ガンはまるで死神扱いです。得体の知れない恐ろしい魔物が、突然私の目の前に現れた。「さあ、たいへんだッ～」と、行く手を遮る魔物をなんとかしなきゃならない！　怖いながらも、いつ襲われるかと魔物から目を離すわけにいかない。

でもね、ちょっと落ち着いて、その魔物から少し距離を置いて眺めてみてください。視界いっぱい魔物が占めていた立ち位置を下げる余裕があれば、視野が広がりいろんなものが見えてきます。そうするためには冷静になることです。パニックや恐怖を平ずることです。溺れそうになって水中でバタバタもがくと余計沈みますよね。まず落ち着くことで、善後策を考えることができ、行動を起こすことができます。

気持ちを落ち着かせるためには、ガンのネガティヴなイメージを薄くすることです。薄くするには、まずガンの正体を知ること。得体が知れないと、不安も増幅してしまいます。そして、自分と同じようにガンになっても元気にしている人、ガンを克服した人の存在を知り、その人達と接する。この講演会のような場で話を聴いたり、体験者の集まり（患者会）に参加することで、ガンのことを勉強でき、勇気も湧いてきます。

さて、今日はご家族の方とともにガンを克服された体験者がご登壇されます。家族というのは、実はけっこう難しい側面を抱えています。根本的な問題は、「家族は患者ではない」ということです。ガンとわかってからしばらく経ち理性的になってくると、家族は患者に「見返り」を求めだすことがあります。患者さんに対し、家族の思い通りにして欲しい、なって欲しい･･･。ご家族も一生懸命なのはわかりますが、患者さんが自分たちの思い通りに動いてくれないと、そうなるよう支配するケースは少なくないんです。それはあたかも、《牢屋に入れられた人とそれを見張っている人》という図式です。これ、やらされるほうも、監視するほうも、双方ともだんだん疲れちゃうんです。

ですから、お互いに自立することが必要だと思います。依存と支配の関係でガンを克服するのは困難です。患者さん自身も、家族も。病気になった本人の課題と家族の課題をごっちゃにしない。それぞれが責任を持って自分の課題に取り組み、支え合う。課題は分離して、余分に背負わない、背負わさない。一方だけに背負わすこともしない。そのような家族の健全な関係性があってこそ、患者さんと家族がガンを克服する道を共に歩んでいけるのだと思います。

今日の講演はそういう意味でとても参考になりますので、どうぞしっかりお聴きになってください。
ありがとうございました。

◆織田さんが代表を務める「社団法人　日本がんマネジメント協会」のホームページはこちら！


織田さんが執筆した「がんの管理学」　
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金沢美子さん・金沢尚美さん
2006年　腎臓ガン・膵臓転移
演題「たくさんの気づきにありがとう！」


金沢美子さん　　　　　　　　　　　　　　　　　　　お嬢さんの金沢尚美さん

私、大勢の方の前でお話しするのは慣れておりませんので、上手くできるかどうかわかりませんが、宜しくお願いします。

2005年の10月から咳と微熱が2ヶ月近く続き内科に通院していたのですが、なかなか治りませんでした。そこで呼吸器科の医院を受診し採血してもらったところ、総合病院で精密検査を受けるよう勧められました。地元の市立病院に行き調べてもらったのですが、とくに悪いところは見つからない。でも、相変わらず具合はよくないので、今度はエコー検査をしてもらったところ、右の腎臓になにか大きなものがあるのがわかり、泌尿器科に移りました。

検査の画像を見ると、ジャガイモかサツマイモのような形がくっきり映っていました。主治医の説明を私は待っていたのですが、なにもおっしゃろうとしません。間が悪くなって、私のほうから「先生、ひょっとしてこれはガンですか？」と訊くと、「そうです、ガンです」とおっしゃいました。「先生、ガンって、こんなに大きくなるんですか？」私は続けて訊ねました。結局、長引く咳は、この腎臓に発生したガンが肺に触れるほど大きくなっていたのが原因でした。

詳しく調べた結果、ガンは右の腎臓だけでなく、左の腎臓にも飛び火していました。市立病院では左右両方の腎臓を手術するのは難しいということで大学病院を紹介されましたが、手術まで3ヶ月待たなければなりません。3ヶ月もほっておけないので、大学病院から専門医が派遣され、市立病院で3月7日に手術しました。手術でガンを取り除くと咳はピタッと止まりました。術後の経過は良く、3週間で退院の運びとなりました。

5月になって、1ヶ月検診の結果を訊きに病院を訪ねた私を待っていたのは、膵臓にガンが転移しているという診断でした。たった1ヶ月ですよ。ほんと、声も出ないくらいショックでしたね。8mmほどの大きさのガンが5つ。家族にどう話したらいいやら･･･。腎臓ガンの手術が終わってやれやれといったところでしょ。すごく心配かけましたからね･･･。今でもその時、家族にどう話したのか覚えていないくらいです。

転移した膵臓ガンは手術も抗ガン剤も放射線もできません、と主治医は言います。まあ、原発が腎臓なのでインターフェロン治療を続けてみようという治療方針が提示されました。「要するに、もう打つ手がないんだな」私はそう感じ、不安の渦にのみ込まれそうでした。

そんな時、長女が一冊の本を持ってきてくれたのです。安保徹先生の『ガンは自分で治せる』という本です。「病院でなくともガンは治せる可能性がある」「自分でできるガン改善法がたくさんある」　気持ちが救われました。まさに人生が大きく変わる本との出会いでした。そしてできそうなことから実践を始めたのです。玄米や旬の野菜を食べること、ニンジンジュースも作って飲み、キノコや海藻を多く摂りました。そして家族みんなでいろいろな本を読み、情報交換をし、良さそうと思うことはなんでもやりました。その中から、自分の感覚を物差しにして体に合っているなと思うものは3年間継続して取り組むようにしたんです。

翌6月、がんセンターにセカンドオピニオンを伺いに行った際の検査で、膵臓のガンは8mm→24mm、5つ→7つと進んでいました。それでも病院ではどうすることもできない。結果的には、抗ガン剤も放射線治療もしなかったのが幸いしたと思うのですが、やはりその時は不安でした。

この時期に、地元のガン患者会である「いずみの会」を知り、早速入会しました。そこには、私と同じようにガンに罹り、克服している人たちがいたのです。会長の中山さんとガン体験者を交えた面談、ビワ温灸の講習会や尿療法の講演に出席しました。いろいろアドバイスもいただきながら、自分でガンを治すという意欲が湧いてきました。

とくに体温を上げることを改善のポイントに置いて、自分でできることに日々取り組みました。散歩、足湯、就寝時はいくつか湯たんぽを使ったり･･･。とにかく体温を上げればガンはそれ以上進行しないと信じ込んでやりました。自分の体と対話しながら、続けました。

病院では、このままのペースでガンが悪くなっていくと膵臓自体がもたないので、8月になったら全部摘出しましょうと言われました。私はその方針に納得がいきません。膵臓転移が見つかった5月には、手術はできませんと言っていた。なのに今になって全部取っちゃいましょうって、おかしいじゃないですか。手術のリスクに加え、膵臓が無くなってしまったら、ずっと糖尿病患者として生きていかなくちゃならない･･･。そんなのイヤだと思ったんです。

病院のほうは手術を念頭に入れているので、7月末に検査を組みました。すると、その検査の結果でガンの進行が止まっているのがわかりました。「これは今までやってきたことの成果がでてきたんだ」そう思い、主治医に手術はギリギリまで待ってほしいと頼みました。そして、これまでに増して家族一丸で自助療法に取り組んだのです。私の養生食にお婿さんまで付き合ってくれて･･･ほんと励みになりました。家族一緒によく笑いました。また末期ガンから生還した知人に紹介された外治法（体の外から手当てする）の療法家との出会いも、治癒を後押ししてくれました。

振り返ってみますと、病院では転移した膵臓ガンについては全摘手術しか治療法がなかった。それを拒否した私は、もう病院を頼れない状況になったわけです。その一見暗闇のような状況が、自分でなんとかしようという自立心を芽生えさせてくれたのです。自分の心に正直になる。素直になる。私はガンになるまで、自分の思ったことの60％くらいしか言えないタイプの人間でした。言いたいことも心の中に押し込めてしまう。そんな生き方をしてきたんですが、ガンになったお陰で心を開放できるようになり、楽に生きられるようになったのです。そして思ったことは行動に移し、どんなことにも感謝できるようになりました。自分の直感を信じる。あきらめない。自分の人生を生きる。そういうことを学びました。そして、奇跡は待つのでなく自分で起こすものだと･･･。

＊ここからは、お嬢さんの金沢尚美さん（講演会の主催者のお一人でもあります）が加わって講演が続きます

尚美さん
母と7歳の息子の3人で来月12月のホノルルマラソンに参加します。（杉浦貴之さんが主催する「がんサバイバー　ホノルルマラソンツアー」）お母さん、ホノルルマラソン参加を決めた動機は？　

金沢さん
長年悪かった脚を直す良い機会だと思って参加を決めました。私は飲食店を営んでいたのですが、脚を悪くし、お医者さんに「このままでは歩けなくなるよ」と言われ、お店を閉めた矢先にガンが見つかったのです。私と孫（武井さんの7歳になる息子さん）は10kmを歩き、娘（武井さん）はフルマラソンに挑戦します。

尚美さん
膵臓転移を聞かされた時、まるで真っ暗なトンネルに入り込み、どこをどう進んめばいいか見当もつかない状態でした。1年くらいは不安でたまりませんでしたが、母と家族一緒に食事や療法を続けたら自分たちの体調も良くなったので、母はこれで治ると信じて2年、3年と月日が重なりました。体だけでなく考え方も変化し、心の大切さを強く感じています。ホノルルマラソンを一つの区切りとし、母のガン卒業記念にしたいと思っています。

とにかく3年間、毎日の日課（養生）を続けるには、母一人でなく家族の団結力があったからこそです。みんなで役割分担し、チーム力でここまでこれたと思います。

金沢さん
ほんとに家族の愛に包まれて･･･感謝しています。ありがとうございました。

山下さんご一家
2004年　胃ガン・悪性リンパ腫・肺転移・前立腺転移
演題「家族と共に乗り越えたこと」


仲良し　山下ファミリー

＊体験者である山下さんと奥さん、お嬢さんの三人で登壇。主に奥さんの弘子さんが体験談を語られました。というのも、手術から肺転移が判明するまでの約1ヶ月半の出来事を本人はほとんど記憶していないそうです。以前、仕事中に重機の下敷きになって45日間意識不明の際、お嬢さんはお父さんの爪の異変に気付きました。担当医は「生命を維持するためにエネルギーを集中させているので、爪や髪の毛などの生長は停止させるのだろう」と言いました。おそらく、ガンによる生命の危機を乗り越えるため、山下さんの体は緊急処置としてエネルギー配分を調整した。そのひとつが記憶機能の低下だと推測されます。

主人は昭和62年に胃ガンで胃を全部摘出しました。4～5年かかって仕事に復帰し、経営者として会社を引っ張っていました。平成4年に重機の下敷きになる大事故で45日間意識不明。12000cc輸血しました。退院の際には一生車椅子生活だろうと言われましたが、自分で工夫したリハビリによって、いまはご覧のように自力で歩行しています。

平成15年秋に、体調がおもわしくなくなりました。細身なのにやけに下腹部がぷっくり膨らんでいる。思うように便が出ない。腸閉塞を調べたりしましたが、よくわからず入退院を繰り返していました。結局、平成16年6月になって小腸の良性腫瘍ということで開腹して一部を切除したのですが、手術中に悪性であることが判明したのです。

主治医は大学病院の血液内科への転院を勧めました。そこでは、3ヶ月徹底的に抗ガン剤治療をしましょうと診断されました。私たちは、こんな体力で抗ガン剤はきついだろうと考え抗ガン剤治療を断り、セカンドオピニオンを求め別の病院を受診したところ肺にも転移していることがわかりました。やはり今ならできると抗ガン剤治療を打診されましたが、入院も抗ガン剤治療もしないという本人の固い信念を通し、子供たちにもそのことを伝えました。

8月になると体重が激減し、肺に水が溜まりだしました。水はあっという間に肺いっぱいになり、病院からは何度も入院を勧められました。もうこの頃には抗ガン剤はできない状況です。8月10日には主治医から、この病状では一ヶ月もたない、と言われました。医師が病状説明する際は、「家族だけで聞くな、必ず俺も同席する」と本人が言い張っていたので、予め主治医に余命だけは告げないよう頼みました。実は8月29日に息子の結婚式が予定されていたのです。

病院からは、そんな状態の人を家でケアするのは難しいからとホスピスを勧められました。左肺いっぱいの水はやがて右肺にも及び、海で溺れるような苦しい死に方をする。酸素吸入も必要になってくるから自宅では無理だと。でも、頑として自宅に戻ることを変えませんでした。息子や娘には、もう病院では治療ができないから、ガンに良さそうなこと何でもいいから調べて教えてと指示しました。

8月10日･･･この日が転機となったのですが･･･息子の情報で豊田市のある治療院に行ってみることにしました。この時、主人は体重35Kg。娘と私が両脇を抱え、車に乗せて連れて行きました。治療院のM先生の言葉は納得いくもので、その後、私たち家族も事あるごとに心を助けて頂きました。一般的にいうところの民間療法ですが、とにかく主人は体温が低かったので、体温を上げ血行を良くすることに努めました。自宅から豊田まで車で1時間ですが、毎日通いました。そして間に合わないかもしれないと言われていた息子の結婚式には、車椅子で出席できたのです。

その療法を始めてから体に変化が見られたのは、5日経った8月15日からです。午後3時頃から発熱が始まります。39.8度の高熱が約1ヶ月続きました。冬用の下着を着ていましたが汗でグショグショになるので、毎晩5～6回着替えました。朝になると熱は下がり、玄米と生野菜という今でも続いている養生食を口にする毎日でした。大酒呑みでかつ大の甘党だった主人は、食べ物に関しては白砂糖は厳禁という食事指導のため甘い物は止めましたが、先生にも内緒で毎日おはぎ一個だけは食べていました。あれもこれもダメではストレスになってしまうと思い、それだけは許可しました。（笑）

いろいろな方にご指導頂けたのは本当に幸運でした。セカンドオピニオンで受診した病院の先生は、検査だけで無治療のお願いを快く聞きいれてもらえました。復活のきっかけとなったM先生、手当て日記の付け方をご指導頂いた心療内科の先生、気が動いているから可能性はあると励まして下さった鍼灸師の先生･･･本当に恵まれていました。感謝しております。

同じ年の10月30日、主人は「治った」と感じたと、私に告げました。「表と裏がコロっとひっくり返ったように治った気がする」と言うのです。確かに日に日によくなる、というよりは突然復活したように私も思ったものです。11月になって車を買うと言いだし、自分で運転し豊田まで通うようになりました。

この頃から主人は精神的にも落ち着いてきました。イライラすることもなくなり、気持が大らかになりました。今は、穏やかな気持ちで、面白おかしく生きていくのがいちばんじゃないかなと思っています。あと少し娘が補足させて頂きます。ありがとうございました。

＊お嬢さんの補足

父のガンの経緯は母が話してくれましたので、私は、余命1ヶ月の宣告を受けた時、どんなことに気をつけていたかお話したいと思います。

やはり余命宣告された時は、多くの方と同じようにパニックになり、落ち込み、悲しみました。でも、そんな状況でも、誰かが《運の良いこと、ツイてると思えること》を見つけるべきだと思ったんです。

当時、私の子供は小学1年生と保育園児でした。可愛い盛りの孫と遊べるのに、おじいちゃん死んじゃう、可哀そう、と思いました。いやいや、待てよ。ちょうど夏休み。子供たちを連れて実家に帰れば、最後の1ヶ月を一緒に過ごすことができる。ラッキーだ！と考え直しました。

次にツイてると思ったのは、余命1ヶ月で抗ガン剤も放射線もできなかったこと。抗ガン剤や放射線が体にキツイこと、ダメージを与えることを情報として知っていました。でも、多くの方は治療を受けられます。なぜか？　選ばなくちゃならないからです。お医者さんが勧める抗ガン剤治療を断るのはものすごく勇気とエネルギーが要ります。でも父の場合は、余命1ヶ月の時点でできないと言われた。もう病院の治療を悩むこともなく、他の方法に集中できた。ラッキーです。

また当時の父の体重は35Kgくらいと軽かったので、母と私の二人でどこにでも連れて行くことができました。イヤだと言っても、ごまかしながら簡単に車に乗せて連れ出すことができたのです。これもツイているにしました。（笑）

家族の中にポジティブな見方ができる人が一人でもいるといないでは、大きくちがうと思います。私はそういう役目をするよう心がけました。また私の子供たちも、父の回復に一役買ってくれました。まだ状況がわからない彼らは、朝起きるとおじいちゃんのベッドに行き、「じいちゃん、今日死ぬん？」と聞くのです。おじいちゃんは、「いや、今日は死なんな」と返します。そんな家族みんなが笑える無邪気さを彼らは発してくれました。

それでも自分たちがやっていることが果たして正しいのだろうか･･･、発熱が続けば病院に行ったほうがいいんじゃないか･･、心が揺れます。へこんだりもします。そんなとき心の支えになってくれるのが、仲間です。一緒に闘病してくれる仲間です。指導してくれる先生、患者仲間、友達･･･誰でもいいと思います･･･いわば同志とコンタクトをとることで、へこみをリカバリーできます。そういうお仲間を持つことはとても大事だと思います。

私たちがやってきたことが、すべての方の正解になるとは思いませんが、なにか皆様の参考になれば嬉しく思います。ありがとうございました。


【編集長感想】

今日の二組は壮絶です。金沢さんは転移先が膵臓。山下さんは、肺に水が溜まって余命1ヶ月からの生還ですから。ともにご家族が一丸となって、同じ方向に太～いベクトルを描いた先に今日があるのですね。体に負担のかかる治療を無理にしなかったのも、生命力を最大限発揮させることができた要因の一つでしょう。

そして、起こったことを悲観ばかりするのではなく、ラッキーな面を探し出してエネルギーに変えていく。たんなるお気楽な楽観主義でなく、幸運を行動として具現化させていったところが「あっぱれ！」です。

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